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德國去年頒布了《藥品市場改革法》，以防堵一些藥企將舊藥換上新名后高價出售。一年來，藥商借“換名”大舉牟利的通道被逐漸堵死。
2011年前，德國常有藥商更換藥品名稱，企圖將舊藥以“新面孔”高價賣出。為杜絕這一現象發生，2011年出臺的《藥品市場改革法》規定每種新藥均需接受“醫療保健質量和效率研究所”的“前期效用評估”，只有被評估比現存的藥物療效更好后，新藥才有漲價的機會。
在德國，藥物有法定的醫療保險公司負責采購。按規定，如果新藥確實可為患者帶來更好療效，價格將視與醫療保險公司的協商結果而有所上浮，如果新藥與舊藥并無本質區別，售價則按照已確定的參考價格執行。
德國最大法定醫療保險公司AOK27日發布“2012處方藥”報告，在新法律生效一年后公布的“前期效用評估”結果，在23種新批準藥物中，14種藥物被證實或多或少可帶來更好療效，9種藥物與現有同類藥物療效沒有區別。換句話說，評估表明大約40%的新藥是“多余”的。
《藥品市場改革法》得到了不少德國醫學專家的認可，他們說通過前期評估，人們可對新藥有著更清晰的認識，并非新藥就是好藥。
北京市公安局海淀分局備案號：11010802023656號